项目信息

检测项目
白血病融合基因(FIP1L1-PDGFRα)检测
医学意义
PDGFRα基因重排主要见于伴嗜酸细胞增多的骨髓增殖性肿瘤,也可见于伴嗜酸细胞增多的急性髓系白血病(无CBFβ-MYH11融合基因)或T淋巴母细胞淋巴瘤,其中以FIP1L1-PDGFRα最为多见。伴FIP1L1-PDGFRα异常的患者对格列卫治疗有效,故该检测可用于格列卫治疗效果的评价及监测
样本要求
样本保存条件:
样本要求:
EDTA抗凝骨髓或外周血2-3ml
拒收类型:
肝素抗凝样本拒收
备注:
需专用申请单

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