首页
走进艾迪康
关于我们
新闻中心
联系我们
企业实力
质量管理
冷链物流
技术人才
个人用户
临床服务
疾病领域
解决方案
检测项目
检验专业
临床实验室
病理实验室
生殖遗传实验室
基因实验室
质谱实验室
药物临床
药物临床
临床研究系统登录
研发中心
合作共建
合作共建
检验共建
病理共建
区域检验中心共建
精准中心共建
人才发展
投资者关系
首页
走进艾迪康
关于我们
新闻中心
联系我们
企业实力
质量管理
冷链物流
技术人才
个人用户
临床服务
疾病领域
解决方案
检测项目
检验专业
临床实验室
病理实验室
生殖遗传实验室
基因实验室
质谱实验室
药物临床
药物临床
临床研究系统登录
研发中心
合作共建
合作共建
检验共建
病理共建
区域检验中心共建
精准中心共建
人才发展
投资者关系
首页
>
临床服务
>
检测项目
>
病理
>
荧光原位杂交(FISH)
疾病领域
解决方案
检测项目
项目信息
病理
荧光原位杂交(FISH)
检测项目
1p/19q缺失
医学意义
样本要求
样本保存条件:
样本要求:
蜡块或防脱白片5张
拒收类型:
备注:
少突胶质细胞瘤显示特异性的基因改变:50%-80%病例19q的杂合性缺失;40%-92%的病例1p;染色体1p杂合性缺失或1p/19q同时缺失的少突胶质细胞瘤对化疗敏感,染色体19q杂合性缺失对化疗不敏感
EGFR基因扩增
返回列表
Her-2基因扩增
首页
走进艾迪康
企业实力
临床服务
检验专业
药物临床
研发中心
合作共建
人才发展
投资者关系
隐私政策
地址:杭州市西湖区振中路208号
电话:0571-87779340
艾迪康医学检验中心 © 版权所有
法律声明
浙ICP备07020270号-1
浙公网安备33010602009212号
返回顶部
项目信息
项目信息
解决方案
新闻资讯
员工登录
单点登录
EIP
客户登录
报告单查询
临床研究系统