辅助诊断MPN、MDS，检测SETBP1、ETNK1、SRSF2、U2AF1、SF3B1

辅助诊断MDS，患者预后良好

该基因突变常见于CMML、MDS不伴环铁幼粒细胞及AML患者。文献报道，该基因突变与MD...

该基因常见于CMML、可见于MDS不伴环铁幼粒细胞、RARS及AML。该基因突变有利于CMML...

ETNK1基因突变（目前文献报道）主要见于aCML,其次是CMML。

该基因突变常见于CMML、aCML、继发性AML和MDS。该基因突变常伴有−7\del(7q)异常及...

用于鉴别克隆性或多克隆性T淋巴细胞增殖。有助于疗效和预后判断。但TCR基因重排也...

用于鉴别克隆性或多克隆性（正常或反应性淋巴组织）B淋巴细胞增殖，辅助诊断淋巴系...

IGH重排阳性的情况下检测IGH重链可变区是否发生突变，突变患者预后良好

用于鉴别克隆性或多克隆性（正常或反应性淋巴组织）B淋巴细胞增殖，辅助诊断淋巴系...

CDKN2A/2B在许多肿瘤中经常发生缺失、突变

CD79B基因突变常见于ABC-DLBCL，有临床研究的结果也证实，MYD88\CD79B突变的DLBC...

NOTCH2基因突变见于25%SMZL；5%MCL及DLBCL。

CXCR4基因突变可见于约40%WM\LPL患者，且与伊布替尼（Ibrutinib）的耐药相关。

PLCG2基因突变与BTK抑制剂伊布替尼（Ibrutinib）和阿克拉布替尼（Acalabrutinib）...