约5%的儿童和3%的成人前B- ALL 患者携带E2A-PBX1融合基因，阳性预示着预后不良，容...

可见于恶性疾病治疗后导致的急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合症（MDS）及...

主要见于AML-M2或M4中，也可见于M1，且常是惟一存在的核型。其在AML中的发生率为0...

主要见于急性粒-单核细胞白血病M4Eo亚型，其他如M2、M4（无嗜酸细胞增多）、M5、M...

检测APL的特征性基因标记PML1-RARα的长型、短型和变异型，指导全反式维甲酸(ATRA...

检测APL的特征性基因标记PML1-RARα的长型、短型，指导全反式维甲酸(ATRA)用药

主要见于儿童及青年AML患者（5-15%），其中M2患者阳性率为40%，M2b中占90%，阳性预...

检测BCR-ABL的e1a3、e6a2、e8a2、b2a3、b3a3五种非常见融合型。用于CML和ALL患者...

见于CML，部分患者伴中性粒细胞增多。指导靶向药物的运用和监测MRD

95%以上的CML伴有BCR-ABL融合基因，指导靶向药物的运用和监测MRD；在ALL中，成人患...

多见于ALL（成人15-30%，儿童3-5%），多为B-ALL，CML中极少见，指导靶向药物的运用...

1.IGH\CCND1发生率15%左右，预后好2.IGH\CCND3发生率3%左右，预后中等3.IGH\MAF发...

1.IGH\CCND1发生率15%左右，预后好2.IGH\CCND3发生率3%左右，预后中等3.IGH\MAF发...

1. 预后好：5q-，20q-2. 预后中等：+83. 预后差：-5，7q-，-7 ，P53

1. 预后好：5q-，20q-2. 预后中等：+83. 预后差：-5，7q-，-7